Familial cancer linkage analysis.

Está en la página 1de Buscar dentro del documento Cancerul Introducere In modul cel mai simplist, cancerul este rezultatul unei diviziuni celulare perturbate, nesistematizate.

Familial cancer linkage analysis canceroase se divid atunci cind nu ar trebui sa se divida, nu se opresc din diviziune celulara atunci cind ar trebui sa se opreasca si nu mor atunci cind ar trebui sa moara. In situatiile familial cancer linkage analysis mai grave, celulele canceroase parasesc zona in care ele s-au format si migreaza in alte parti ale organismului. Celulele canceroase nu seamana si nu actioneaza ca celulele normale din care ele au luat nastere.

Se pare ca raspunsurile la acestea fenomene se afla in genele celulelor afectate. In celulele canceroase modificarile genelorcheie determina celulele sa actioneze anormal.

Modificarile sunt adesea rezultatul modificarilor Familial cancer linkage analysis mutatii din celule. Deoarece exist multi factori diferiti, care sunt capabili de a provoca mutaii, familial cancer linkage analysis un numr la fel de mare de cauze de cancer. Aparitia cancerului are loc ntr-un proces cu mai multe etape multi-step process. Pe masura ce celulele devin mai anormale, ele castiga noi abilitati, de pilda abilitatea de a elibera factori de crestere si enzime digestive.

Celulele continua sa se divida, afectind celulele normale alaturate, reducind adesea functia organului afectat. Chiar si celulele anormale mor uneori si o tumora care este suficient de mare, pentru a ajunge la aceasta dimensiune, poate dura ani de zile.

Desi nu toate cazurile de cancer impartasesc exact aceleasi etape, exista cateva caracteristici generale care sunt comune in dezvoltarea diferitelor tipuri de cancer. O alta etapa critica in cresterea unei tumori este dezvoltarea aprovizionarii cu sange angiogeneza. Anemie neoplazica furnizeaza nutrienti, indeparteaza reziduurile metabolice, iar vasele de sange ofera o cale pentru ca celulele canceroase sa se poata deplasa in interiorul corpului.

• Cancer canal biliar

• «Сейчас переключит.

• У меня на столе пирог с сыром.

• Carturesti parazitii

Initierea, Promotia si Progresia cancerului In secolul 18 medicul londonez Percival Pott a facut primul legatura dintre familial cancer linkage analysis si agentii mediului inconjurator, cind el a notat o incidenta crescuta a cancerului scrotal printre cosari. El a emis ipoteza ca a fost cauzat de expunerea la carbune si gudroane. Din aceasta observatie a luat nastere modelul de dezvoltare al cancerului in 2 etape: 1. In anii care au urmat de la observatiile lui Percival Pott familial cancer linkage analysis fost implicate in dezvoltarea cancerului o gama larga de produse chimice, surse de radiatii, virusi si bacterii.

Studiile initiale experimentale ale carcinogenezei au fost efectuate pe animale. Substantele chimice capabile sa reactioneze cu ADN si compusii nonreactivi cu ADN au fost testati pentru capacitatea lor de a determina cancer.

Modelul utilizat a fost carcinogeneza tegumentara pe soareci. In acest sistem cercetatorii au pictat substantele chimice de testat pe tegument si au observat cresterea tumorala.

Cancer san protocolo

Ei au observat ca aplicarea substantelor reactive cu ADN au determinat fomarea tumorala numai cind animalele au fost suplimentar tratate cu o alta substanta non reactiva. Un compus care reactioneaza si modifica oarecum aranjamentul genetic al celulelor se numeste mutagen. Mutagenele care predispun celulele sa dezvolte tumori sunt denumiti initiatori si substanntele nonreactive care stimuleaza dezvoltarea tumorala se numesc promotori.

Un compus care actioneaza atat ca 1 initiator cat si ca promoter este cunoscut ca un carcinogen complet deoarece dezvoltarea tumorala poate apare fara aplicarea unui alt compus.

Initierea Initierea este prima treapta din modelul cu doua etape de dezvoltare a cancerului. Initiatorii, daca nu sunt deja reactivi cu AND, sunt modificati devin electrofilici prin intermediul enzimelor din organism, capabile de a determina modificari in ADN mutatii.

Deoarece multi initiatori trebuie metabolizati inainte de a deveni activi, initiatorii sunt adesea specifici unor specii sau tipuri tisulare particulare. Efectele initiatorilor sunt ireversibile; odata ce o celula a devenit afectata de un initiator ea este susceptibila la familial cancer linkage analysis pina la moartea ei.

Deoarece initierea este rezultatul unei modificari genetice permanente, orice celula fiica produsa prin diviziunea celulei mutante va purta de asemenea mutatia respectiva. In studiile carcinogenezei tegumentare a sorecilor s-a observat o relatie liniara intre doza initiatorului si cantitatea de tumora care familial cancer linkage analysis fi produsa, astfel orice expunere la initiator creste riscul si acest risc creste indefinit cu nivele din ce in ce mai mari de expunere.

Promotia Odata ce o celula a suferit o mutatie determinata de un initiator ea este susceptibila la efectele promotorilor. Acesti compusi promoveaza proliferarea celulara, dind nastere la un numar mare de celule fiice care contin mutatia creata de un initiator. Promotorii nu au niciun efect daca organismul in chestiune nu a fost anterior tratat cu un initiator. Spre deosebire de initiatori, promotorii nu se leaga covalent la AND sau macromoleculele din celule.

Multi promotori se leaga la receptorii de pe suprafata celulara pentru a afecta caile intracelulare care conduc la proliferare celulara crescuta. Promotorii sunt adesea specifici pentru un tesut particular sau o anumita specie datorita interreactiei lor cu receptorii care sunt prezenti in cantitati diferite in diferite tipuri tisulare. Desi riscul cresterii tumorale prin aplicarea promotorului este dependent de doza, exista atat un prag cat si un efect maxim al promotorilor.

Mucho más que documentos.

Dozele foarte mici de promotori nu va conduce la dezvoltarea tumorala si dozele extrem de mari nu vor produce un risc mai mare decat nivelurile moderate papiloma laringeo sintomas expunere.

Progresia La soareci aplicatii familial cancer linkage analysis de promotor pe tegumentul expus la initiator produce papiloame benigne.

Obiectivul familial cancer linkage analysis chirurgicale profilactice const n reducerea riscului de cancer i a mortalitii. Opiunile de reducere a riscului includ mastectomia bilateral profilactic PBM, prophylactic bilateral mastectomy i salpingoooforectomia bilateral profilactic PBSO, prophylactic bilateral salpingo-oophorectomy efectuate separat sau n asociere. Nu exist studii randomizate i controlate care s susin recomandrile privitoare la chirurgia profilactic, dar studii recente prospective de cohort care au evaluat interveniile chirurgicale profilactice au demonstrat o reducere consistent a riscului n aceast populaie.

Majoritatea acestor papiloame regreseaza daca tratamentul este stopat, dar unele progreseaza la cancer. Frecventa progresiei sugereaza ca papiloamele care progreseaza la cancer au castigat o mutatie spontana aditionala. Termenul de progresie, inventat de Leslie Foulds, se refera la transformarea treptata in trepte a unei tumori benigne la o neoplazie si la malignitate.

Progresia se asociaza cu o modificare de kariotip deorece virtual toate tumorile care avanseaza sunt aneuploide au un numar anormal de cromozomi.

Сьюзан почувствовала, что у нее перехватило дыхание. Она лишь хотела знать, что человек, которого она любит, в безопасности. Стратмор, в свою очередь, тоже сгорал от нетерпения, но подругой причине.

Aceasta modificare de kariotip este cuplata cu o rata de crestere crescuta, invazivitate, capacitate de metastazare si o alterare in biochimie si morfologie. Procesul descris mai jos este aplicabil pentru o tumora solida de pilda carcinom sau sarcom. Tumorile celulelor sanguine trec printr-un proces similar dar pentru ca celulele plutesc liber in singe, ele nu papillary thyroid cancer fever limitate la familial cancer linkage analysis singura locatie in organism.

Hiperplazia Celula alterata se divide intr-o maniera necontrolata conducind la un exces de celule in acea regiune papillon zeugma lojman tesutului.

Celulele au un aspect normal. Displazia Modificari genetice anormale in celulele hiperplazice conduc la o crestere din ce in ce mai anormala. Celulele si tesutul nu mai arata normal. Celulele si testul poate deveni dezorganizat.

Cancer san protocolo

Carcinom in situ Modificarile aditionale fac celulele si tesuturile sa para sa fie mai anormale. Celulele sunt acum raspandite pe o suprafata mai mare si regiunea tisulara initial implicata contine celule alterate.

BRCA mutation

Celulele adesea regreseaza sau devin mai primitive in abilitatile lor. Un exemplu ar fi o celula hepatica care nu mai produce proteine specifice hepatice. Celulele de acest tip se spune ca sunt de-diferentiate sau anaplazice. Un aspect cheie al cresterii in situ este ca celulele sunt situate in locatia initiala si nu au depasit inca membrana bazala pentru a invada alte tesuturi.

Cancerul familial cancer linkage analysis acest tip este adesea total curabil prin interventie chirurgicala deoarece celulele anormale sint situate intr-o singura locatie. Tumorile de acest tip nu au invadat inca testurile inconjuratoare.

Bazati pe informatii despre pacienti cu cresteri similare si examene microscopice similare, aceste cresteri sunt adesea considerate sa aibe potential de a deveni invazive si sunt tratate ca si cresteri maligne. Aceste tumori metastatice sunt cele mai periculoase si justifica un procent mare din decesele prin cancer.

Tumorile benigne-Unele tumori nu progreseaza pina la punctul in care ele invadeaza tesuturile la distanta. Aceste familial cancer linkage analysis sunt considerate tumori benigne. Deorece ele nu disemineaza in afara locatiei lor initialeele nu sunt considerate a fi canceroase. Tumorile benigne adesea sunt mai putin letale decat tumorile maligne, dar ele pot inca determina probleme serioase de sanatate.

Tumorile benigne mari pot determina compresiune pe organe sau alte probleme suplimentare.

In cazul tumorilor cerebrale, spatial limitatat din craniu face ca o tumora benigna dar mare in creier sa fie fatala. Angiogeneza Toate celulele necesita o sursa de oxigen si substante nutritive de pilda glucoza. Celulele noastre isi castiga substantele nutritive pe cale sanguina.

Substantele nutritive si oxigenul sunt pompate in organism prin intermediul sistemului circulator.

• В какой бы стране вы ни находились, во всех учреждениях действует одно и то же правило: никто долго не выдерживает звонка телефонного аппарата.

• Cancerul pulmonar fumatul
• Cancer de pancreas pronostico de vida

• Полагаю, Росио и ее гость ушли на вечернюю прогулку.

• Мне в самом деле пора идти, они связи, обещаю.

• Два часа спустя был издан ставший знаковым приказ: СОТРУДНИК КАРЛ ОСТИН УВОЛЕН ЗА НЕДОСТОЙНЫЙ ПОСТУПОК С этого дня никто больше не доставлял ей неприятностей; всем стало ясно, что Сьюзан Флетчер - любимица коммандера Стратмора.

Odata ajunse in tesuturi, elementele nutritive traverseaza peretii vaselor de sange si intra in spatiile dintre celule. Celulele necesita substante nutritive constant si procesul in care substantele nutritive plutesc in jurul celulelor necesita timp.

Pentru a fi sigur ca toate celulele obtin suficente substante nutritive, tesuturile noastre au multe capilare care pot livra produse alimentare la o distanta foarte mica de orice 3 celula. Chiar daca celulele canceroase sunt anormale, ele necesita totusi oxigen si substante familial cancer linkage analysis.

Dezvoltarea vaselor sanguine este o etapa esentiala in cresterea tumorii.