Cancer de prostata brca

Testul BRCA-când îl facem și ce ne indică?

Dacă se identifică o mutație patogenă, ar trebui să fie cancer de prostata brca membrii familiei mele? Rezultatele obținute prin test sunt utile pentru întreaga familie. Atunci când o mutație patogenă este identificată, în majoritatea cazurilor ea este moștenită de la unul din părinții noștri.

Mai multe rude îndepărtate, cum ar fi veri, mătuși, unchi și bunici, sunt, de asemenea, expuși riscului de a fi purtători ai mutației patogene identificate în proba dvs.

human papillomavirus long term side effects human papillomavirus viral genome

Informațiile despre această predispoziție pot fi de mare cancer de prostata brca în stabilirea planului de cancer de prostata brca, ceea ce duce la detectarea timpurie a cancerului, într-o etapă în care este mai ușor de administrat.

Rețineți că sindroamele predispoziției la cancer ereditar pot fi asociate cu multe tipuri diferite de cancer. Aceasta înseamnă că și dacă mutația detectată în proba dvs.

Pentru barbatii cu mutatii BRCA2 riscul cumulat de cancer mamar pana la varsta de 80 ani a fost estimat la 6. Cancerul ovarian prezinta un fenotip histologic distinct la cancer de prostata brca categorie de paciente, inregistrandu-se in principal tumori seroase sau endometrioide de grad inalt. Astfel,  s-a estimat ca riscul de cancer de prostata este de 3 ori mai mare la barbatii purtatori de mutatii BRCA1 in comparatie cu populatia generala. Mai mult, cazuri de cancer de pancreas, prostata, esofag, laringe, stomac, colon, vezica biliara, duct biliar, melanom au fost raportate in familiile cu mutatii BRCA2 ce predispun la cancer.

Aceasta, la rândul său, înseamnă că informațiile despre existența mutației patogene sunt în egală măsură importante pentru rudele de sex masculin și de sex feminin. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă ajuta să identificați ce rude trebuie testate pentru mutația identificată.

Dacă acest lucru se realizează în mod succesiv, timpul de procesare cancer de prostata brca costul testului cresc.

cara menghilangkan penyakit hpv papiloma humano con herpes

Genele responsabile de predispoziția la cancer ereditar pot fi clasificate în funcție de riscul relativ de cancer la care îi expun pe purtătorii de mutații patogene.

În acest sens, pot fi identificate trei categorii.

foot warts during pregnancy

Genele ale căror mutații expun la un risc relativ de cancer de 5 sau mai mare sunt cunoscute sub numele de "gene de susceptibilitate cu penetranță înaltă". Un risc relativ de 1,5 sau mai mic este asociat cu "gene de susceptibilitate cu penetranță scăzută". Genele care expun la risc intermediar de 1, sunt cunoscute sub denumirea de " gene de susceptibilitate cu penetranță intermediară".

papilloma eyelid nhs

Prin urmare, absența unor antecedente heredo-colaterale poate însemna că mutația din familia dvs. Variabilitatea în prezentarea clinică a sindromului, precum și alte diferențe cauzate de mediu și stil de viață între indivizii din aceeași familie pot face dificilă identificarea riscului persoanelor.

Criteriile clasice utilizate inițial cancer de prostata brca a defini multe din sindroamele cancerului ereditar au sensibilitate și specificitate limitată în detectarea purtătorilor mutației ereditare germline.

cancer de prostata brca

Factorii care pot limita accesul la datele de privind antecedentele heredo-colaterale sunt: evaluarea incompletă a istoricului familial înregistrări medicale indisponibile număr scăzut de membri ai familiei un număr mic de indivizi din sexul susceptibil în cazurile de cancer limitate la sex moartea precoce a persoanelor cheie în familie, din alte cauze decât cancerul, înainte de vârsta medie de debut a fenotipului intervenții chirurgicale profilactice de eliminare a organului cu risc falsă paternitate sau adopție informații inexacte sau incomplete despre membrii familiei neinvestigarea tuturor tipurilor de cancer în familie.

Ațiputeafiinteresat